Επιθετική μορφή καρκίνου
που δεν έχει καλή πρόγνωση και σκοτώνει τους περισσότερους ασθενείς μέσα στην πρώτη πενταετία διότι:
Δίνει γρήγορα μεταστάσεις,
Δεν υπακούει στη χημειοθεραπεία και την ακτινοθεραπεία
και
ακόμα και με ριζική χειρουργική επέμβαση (τεχνική Whipple)
παρέχει ελπίδα σε πολύ μικρό ποσοστό ασθενών.
Μάλιστα η ριζική αυτή παγκρεατεκτομή δεν είναι για όλους εφικτή και έτσι σε πολλές περιπτώσεις θα χρειασθούν επεμβάσεις παρηγοριάς, για να μπορεί ο ασθενής να τρώει από το στόμα ( αν ο καρκίνος φράξει το στομάχι) ή για να μειωθεί το ‘’κιτρίνισμα’’, αν ο ασθενής εμφανίζει βαρύ ίκτερο.
Ο Καρκίνος του παγκρέατος δεν είναι σπάνιος εφόσον είναι η τρίτη σε συχνότητα μορφή καρκίνου του γαστρεντερικού συστήματος. Προηγείται ο καρκίνος του παχέος εντέρου και ακολουθεί ο καρκίνος του στομάχου.
Αντιλαμβανόμαστε λοιπόν την συχνότητα της εμφάνισης του σε παγκόσμιο επίπεδο και την ως εκ τούτου, επιτακτική ανάγκη να βρούμε τρόπους αντίδρασης απέναντι του.
Ο Φονιάς του Φονιά
Η Momordica charantia, γνωστή και σαν charantia ή Karolla ή απλά ‘’πικρό πεπόνι’’ είναι ένα βρώσιμο φρούτο και μπορεί να παρασκευαστεί σαν φαγητό αλλά και σαν φάρμακο με ποικιλία διαφορετικών τρόπων.
Στην δυτική ιατρική, τα τελευταία χρόνια γίνεται έρευνα και η τρέχουσα θέση είναι πως ίσως να είναι σε θέση να βοηθήσει τους διαβητικούς, διότι περιέχει μια ουσία με δράση ανάλογη της ινσουλίνης.
Οι επιφυλάξεις έχουν να κάνουν με το ότι είναι μικρός ο αριθμός των μελετών που αναφέρουν μείωση στα επίπεδα γλυκόζης αίματος, καθώς και στις τιμές HbA1c (γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη).
Όμως, οι επιφυλάξεις δεν ισχύουν στην Αγιουρβεδική ιατρική, (παραδοσιακή ανατολική), όπου το βότανο χρησιμοποιείται από εκατοντάδες και ίσως χιλιάδες χρόνια για τον έλεγχο του σακχάρου.
Πρόσφατα νέα όμως που προέρχονται από την συμβατική επιστήμη, προκαλούν ιδιαίτερη εντύπωση και υπόσχονται πολλά για τους ασθενείς που πάσχουν από καρκίνο του παγκρέατος.
Μια μελέτη του Πανεπιστημίου του Κολοράντο (περιοδικό Carcinogenesis), δείχνει ότι ο χυμός του πικρού πεπονιού περιορίζει την ικανότητα των καρκινικών κυττάρων του παγκρέατος να μεταβολίσουν τη γλυκόζη.
Και τι σημαίνει αυτό;
Θα αναρωτηθεί κάποιος. Η απάντηση είναι πως αν ένα κύτταρο δεν μπορεί να προσλάβει και να μεταβολίσει την γλυκόζη ώστε να βρει την ενέργεια που χρειάζεται, τότε πεθαίνει.
»Οι άνθρωποι, στις ασιατικές κυρίως χώρες, καταναλώνουν σημαντικές ποσότητες από το φυτό αυτό. Εμείς χρησιμοποιήσαμε το χυμό του και βρήκαμε ότι επηρεάζει το μεταβολικό μονοπάτι της γλυκόζης περιορίζοντας την ενέργεια και σκοτώνοντας τα καρκινικά κύτταρα του παγκρέατος», δήλωσε ο Rajesh Agarwal, PhD, (του προγράμματος Πρόληψης και Ελέγχου Καρκίνου στο CU Cancer Center και καθηγητής στη Σχολή Φαρμακευτικής και Φαρμακευτικών Επιστημών Skaggs.)
Το γεγονός δεν έχει σημασία μόνο για εκείνους που ήδη πάσχουν, αν λάβουμε υπόψη ότι ο Σ. διαβήτης θεωρείται παράγων που ευνοεί την εμφάνιση καρκίνου του παγκρέατος. Μπορούμε να δράσουμε πλέον προληπτικά.
Το πικρό πεπόνι έχει αποδειχθεί ότι επηρεάζει τον διαβήτη τύπου ΙΙ. Έχει χρησιμοποιηθεί για αιώνες ως θεραπευτικό της νόσου στην Κίνα και την Ινδία. Ρυθμίζει την έκκριση ινσουλίνης από τα β-κύτταρα του παγκρέατος και φαίνεται πως αυτό δεν είναι άσχετο με την νεο-ανακαλυφθείσα επίδραση του .
Στη συνέχεια παρατίθεται συνοπτικά η πρωτότυπη εργασία.
Για όποιον ενδιαφέρεται υπάρχει δυνατότητα ανεύρεσης πλήρους της μελέτης.
Πάγκρεας, παγκρεατίτιδα, καρκίνος
*Οι πληροφορίες που περιέχονται στην σελίδα ΘΕΡΑΠΕΥΤΗΣ δεν μπορούν να αντικαταστήσουν την γνωμάτευση του ιατρού σας. Αν αποφασίσετε να ακολουθήσετε κάποια θεραπεία ή διατροφή ρωτήστε τον προσωπικό ιατρό σας.
Ακολουθήστε μας και στο Facebook
το διαβάσαμε ΕΔΩ
Carcinogenesis. 2013 Jul;34(7):1585-92. doi: 10.1093/carcin/bgt081. Epub 2013 Mar 8.
Bitter melon juice activates cellular energy sensor AMP-activated protein kinase causing apoptotic death of human pancreatic carcinoma cells.
Kaur M1, Deep G, Jain AK, Raina K, Agarwal C, Wempe MF, Agarwal R.
Author information
1Department of Pharmaceutical Sciences, Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Colorado Cancer Center, University of Colorado, Aurora, CO 80045, USA.
Abstract
Prognosis of pancreatic cancer is extremely poor, suggesting critical needs for additional drugs to improve disease outcome. In this study, we examined efficacy and associated mechanism of a novel agent bitter melon juice (BMJ) against pancreatic carcinoma cells both in culture and nude mice. BMJ anticancer efficacy was analyzed in human pancreatic carcinoma BxPC-3, MiaPaCa-2, AsPC-1 and Capan-2 cells by 3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide, cell death enzyme-linked immunosorbent assay and annexin/propidium iodide assays. BMJ effect on apoptosis regulators was assessed by immunoblotting. In vivo BMJ efficacy was evaluated against MiaPaCa-2 tumors in nude mice, and xenograft was analyzed for biomarkers by immunohistochemistry (IHC). Results showed that BMJ (2-5% v/v) decreases cell viability in all four pancreatic carcinoma cell lines by inducing strong apoptotic death. At molecular level, BMJ caused caspases activation, altered expression of Bcl-2 family members and cytochrome-c release into the cytosol. Additionally, BMJ decreased survivin and X-linked inhibitor of apoptosis protein but increased p21, CHOP and phosphorylated mitogen-activated protein kinases (extracellular signal-regulated kinase 1/2 and p38) levels. Importantly, BMJ activated adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), a biomarker for cellular energy status, and an AMPK inhibitor (Compound C) reversed BMJ-induced caspase-3 activation suggesting activated AMPK involvement in BMJ-induced apoptosis. In vivo, oral administration of lyophilized BMJ (5mg in 100 µl water/day/mouse) for 6 weeks inhibited MiaPaCa-2 tumor xenograft growth by 60% (P < 0.01) without noticeable toxicity in nude mice. IHC analyses of MiaPaCa-2 xenografts showed that BMJ also inhibits proliferation, induces apoptosis and activates AMPK in vivo. Overall, BMJ exerts strong anticancer efficacy against human pancreatic carcinoma cells, both in vitro and in vivo, suggesting its clinical usefulness.
Free PMC Article
Tags
εναλλακτική